Vielen Dank für Ihr Interesse!
Für Ärztinnen und Ärzte
Interventionelle Studien oder nichtinterventionelle Prüfungen verursachen einen zusätzlichen Arbeitsaufwand in Klinik und Praxis. Die Vorgaben von Prüf- oder Beobachtungsplan sowie die zeitlichen Vorgaben für die Visiten und gesetzliche Meldefristen/Meldungen müssen eingehalten werden.
Dauerhaft hohe Arbeitsbelastung, personelle Engpässe und/oder ein zeitliches Zusammentreffen von verschiedenen Studien-Projekten können dazu führen, dass ein Dokumentationsstau in den laufenden Projekten droht oder bereits entstanden ist. Auftraggeber und Monitore fragen häufig nach dem aktuellen Stand und so manche Datenbank stellt oft auch eine Herausforderung an sich dar. Und all das neben der Patientenversorgung…
Reduzieren Sie Ihren Arbeitsaufwand doch auf ein Minimum und nehmen meine Unterstützung an!
Ich bin freiberuflich tätig, unabhängig und flexibel, langjährig erfahren in Studienassistenz und Studienkoordination und arbeite mich sehr schnell in anstehende oder bereits laufende Projekte ein.
Für Auftraggeber von klinischen Studien Phase I - IV und nichtinterventionellen Prüfungen / For sponsors of clinical studies phase I - IV and non-interventional studies
Führen Sie an einer Klinik oder Praxis Projekte durch, die ins Stocken geraten sind, z. B. durch hohen Dokumentationsaufwand, incl. Rückstau der CRF-Einträge und Query-Bearbeitung?"
Is a study at a clinic/practice getting stuck e.g. in the documentation, incl. data entry backlog and query-resolution?
Auch in diesen Fällen unterstütze ich gerne! / Also in these cases I like to support!
Profitieren Sie von meiner Unabhängigkeit und langjähriger Erfahrung!
Benefit from my independence and my years of experience!
Für Case Report Form-Entwickler bzw. Entwickler von Studiendatenbanken/ For CRF- & study database-developers
Minimieren Sie Kosten und Ärger und lassen Sie mich Ihr Produkt vor Studienstart auf die Konsistenz zum Prüfplan und den Ausfüllvorschriften sowie Praktikabilität und mögliche Fehler testen.
Minimize cost and trouble and let me test your product for consistence with the protocol and the completion guidelines as well as the practicabillity and potential mistakes before start of study.
